Колхицин и алкоголь; совместимость

Колхицин и алкоголь — совместимость

В таблице указано через сколько времени и когда, допускается употребление алкогольных напитков при приеме таблеток Колхицин.

ПРИЕМ ЛЕКАРСТВА
МОЖНО НЕЛЬЗЯ
• за 18 часов до употребления алкоголя мужчинам.

• за 24 часа до употребления алкоголя женщинам.

• через 8 часов после употребления алкоголя мужчинам.

• через 14 часов после употребления алкоголя женщинам.

• вместе с алкоголем, мужчинам и женщинам.

• пока алкоголь распадается в крови

Представленная таблица построена на основании данных, полученных с сайтов фармацевтических компаний для конкретного лекарственного средства. Чтобы избежать возможных рисков угрозы здоровью, откажитесь от спиртного на весь период лечения.

При употреблении с алкоголем колхицин усиливает побочные воздействия на печень, возможно развитие язвы. Реже головная боль, шум в ушах, вялость. В запущеном состоянии приводит к изъязвлению слизистой оболочки желудка и возникновению кровотечения.

В расчетах таблицы принят усредненный показатель выпитого (средняя степень опьянения), рассчитанный пропорционально массе тела в 60 кг. К спиртному, способному подействовать на препарат, отнесено: пиво, вино, шампанское, водка и др. крепкий напиток. Даже 1 доза спиртного, может повлиять на лекарство в организме.

За 1 дозу выпитого для разных напитков, принято считать:

При нарушении совместимости

2. Последующие 4 часа пить больше воды.

3. В аннотации к лекарству прочтите пункт — противопоказания, и следуйте им.

4. Если лекарство принималось курсом лечения, алкоголь противопоказан к применению от 3 дней до 1 месяца.

5. Не имеет значение какая форма колхицина принимается с алкоголем, влияние окажет как таблетка так и мазь.

6. Если подобное происходит в первый раз, риск навредить здоровью — минимален.

7. Обратитесь к врачу за дополнительной помощью и консультацией.

Чрезмерное употребление алкоголя вредит вашему здоровью!

Сбором и проверкой информации занимаются профессионалы области, в пределах своей компетентности. Данные указанные в таблице не могут быть абсолютно точными, т.к. не были учтены возможные индивидуальные особенности организма.

Информация, содержащаяся на странице, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов с крепкими напитками и не служит заменой очной консультации врача.

© 2015—2020 · Alkogolno.ru — Совместимость с алкоголем различных лекарственных средств.

На сайте не производится продажа лекарств. Информация предоставляется в справочных целях.

Препарат Колхицин

  • Состав препарата и форма выпуска
  • Механизм действия
  • Показания к применению
  • Инструкция по применению
  • Противопоказания
  • Побочные эффекты
  • Фармакокинетика
  • Передозировка
  • Колхицин и алкоголь: совместимость
  • Лекарственное взаимодействие
  • Особые указания
  • Аналоги Колхицина
  • Отпуск из аптек и срок годности
  • Видео по теме

Колхицин представляет собой алкалоид – азотсодержащее органическое вещество – трополонового ряда семейства гомоморфинанов (колхициновых алкалоидов). Гомоморфинаны добывают из растений семейства лилейных рода безвременника, мерендеры и глориозы. Сам Колхицин синтезируют искусственным путем.

Состав препарата и форма выпуска

Выпускается в таблетированной форме по 0.5 и 1 мг. В одной таблетке содержится 0.5/1 мг активного вещества Колхицина и вспомогательные компоненты.

Механизм действия

Таблетки Колхицин обладают способностью подавлять процессы деления клеток, что обуславливает их противоопухолевый эффект; угнетают синтез лейкоцитов и лимфоцитов; снижают выведение глюкозы иммунными клетками; нормализуют нейтрофильные мембраны; предотвращают продукцию амилоидных фибрилл.

Колхицин нарушает передачу нервно-мышечных импульсов, активизирует работу желудка и кишечника, угнетает дыхательные центры, сужает кровеносные сосуды, повышая тем самым артериальное давление, и уменьшает температуру тела.

Это одно из самых эффективных лекарственных средств для купирования приступов подагры. Противоподагрическое действие обусловлено уменьшением кристаллизации мочевой кислоты, нормализацией кислотно-щелочного баланса межтканевой жидкости, снижением синтеза молочной кислоты и ограничением высвобождения ферментов лизосом из нейтрофилов (лейкоцитов, участвующих в формировании иммунитета).

Препарат Колхицин способен снимать воспалительный процесс только при подагрических атаках и воздействует преимущественно на первичную воспалительную реакцию. В связи с этим наилучшие результаты достигаются при раннем начале лечения.

При употреблении препарата в первый день приступа состояние больных значительно улучшается более чем в 74% случаев. Однако у 8 пациентов из 10 развиваются побочные действия со стороны органов ЖКТ: нежелательные явления могут появляться в одно время с терапевтическим эффектом или раньше него. При внутривенном введении Колхицина в стационарных условиях побочные действия, как правило, отсутствуют, и эффект наступает быстрее.

После приема однократной дозы уровень действующего вещества в лейкоцитах остается неизменным в течение суток. Суточная доза в 1–2 мг/день в большинстве случаев снижает вероятность рецидива подагрической атаки.

Терапия Колхицином предотвращает острые приступы средиземноморской лихорадки за счет подавления активности фермента ДБГ (дофамин-бета-гидроксилаза). Повышает продолжительность жизни при первичном амилоидозе. Благотворно влияет на кожные покровы при хронической склеродермии, смягчая и снижая сухость кожи.

Колхицин успешно применяется при легкой форме болезни Бехчета и прогрессирующем циррозе печени. Тормозит прогресс неврологических расстройств при рассеянном склерозе.

Колхицин

Фармакологическое действие

Колхицин — алкалоид трополонового ряда, выделенный из клубнелуковиц безвременника великолепного (Colchicum Speciosum Stev.). Действие колхицина связано со снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления и угнетением фагоцитоза микрокристаллов солей мочевой кислоты.

Обладает антимитотической активностью, угнетает лейко- и лимфопоэз, уменьшает утилизацию глюкозы фагоцитирующими и нефагоцитирующими лейкоцитами, стабилизирует мембраны лизосом нейтрофилов, препятствует образованию амилоидных фибрилл. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза. Нарушает нейромышечную передачу, стимулирует функции желудочно-кишечного тракта, угнетает дыхательный центр, суживает сосуды и повышает артериальное давление, понижает температуру тела.

Высокоэффективен для купирования приступов острой подагры. Антиподагрический эффект зависит от уровня в лейкоцитах, а не в плазме и обусловлен уменьшением высвобождения лизосомальных ферментов из нейтрофилов, снижением образования лактата, стабилизацией pH тканевой жидкости и ограничением кристаллизации мочевой кислоты. Противовоспалительное действие проявляется только при подагрических артритах: воздействует на первичную воспалительную реакцию, в том числе местную воспалительную инфильтрацию гранулоцитами, фагоцитирующими кристаллы уратов, поэтому оптимальный результат получают при раннем начале лечения (вскоре после появления симптомов).

В первые 12 часов терапии состояние существенно улучшается более чем у 75 % больных. У 80 % может вызывать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта раньше наступления улучшения или одновременно с ним. При внутривенной аппликации побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта не развиваются и состояние больного улучшается быстрее. После однократного введения уровень в лейкоцитах повышается и не изменяется в течение 24 часов. В суточной дозе 1–2 мг при ежедневном приёме у ¾ больных с подагрой уменьшает вероятность повторных острых приступов.

Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской лихорадкой (понижается активность дофамин-β-гидроксилазы). Увеличивает продолжительность жизни больных с первичным AL-амилоидозом. Оказывает положительное влияние на кожу (смягчение, уменьшение сухости) при прогрессирующем системном склерозе (склеродермии). Эффективен при лёгкой форме синдрома Бехчета, первичном билиарном циррозе. Замедляет прогрессирование неврологических нарушений при рассеянном склерозе.

Фармакокинетика

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракт, подвергается кишечно-печёночной рециркуляции. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается через 2 часа. Практически не связывается с белками плазмы и не задерживается в системном кровотоке. В высоких концентрациях накапливается в почках, печени и селезёнке. Выводится в виде метаболитов почками и через кишечник.

Колхицин

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Подагра (купирование и профилактика приступов); подагрический артрит, хондрокальциноз, склеродермия (редко); флебит (некоторые формы), воспалительные заболевания в стоматологии и отоларингологии; амилоидоз, семейная средиземноморская лихорадка.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки покрытые оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, острая печеночная и/или почечная недостаточность, тяжелые нарушения функции желудочно-кишечного тракта, костного мозга, сердечно-сосудистой системы, нейтропения, гнойные инфекции, алкоголизм, пожилой возраст.

Как применять: дозировка и курс лечения

Препарат назначают внутрь; при острых состояниях (приступ подагры или воспалительный процесс): в 1 день – по 1 мг 3 раза в день; на 2 и 3 дни – 1 мг 2 раза в день (утром и вечером); на 4 день и в последующем – 1 мг вечером. По другой схеме начальная доза составляет 1 мг, затем по 0.5-1.5 мг с интервалом в 1-2 ч до исчезновения боли. Для предупреждения приступов подагры – 1 мг/сут вечером в течение 3 мес (при подагре без тофусов). Максимальная суточная доза – 8 мг. При амилоидозе назначают внутрь в дозе 1-3 мг/сут. Продолжительность лечения – не менее 5 лет.

Фармакологическое действие

Действие препарата связано со снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления и угнетением фагоцитоза микрокристаллов солей мочевой кислоты.

Препарат обладает антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.

Высокоэффективен для купирования приступов острой подагры.

В первые 12 ч терапии состояние существенно улучшается более чем у 75% больных. У 80% может вызывать побочные реакции со стороны ЖКТ раньше наступления улучшения или одновременно с ним.

В суточной дозе 1-2 мг при ежедневном приеме у 3/4 больных с подагрой уменьшает вероятность развития повторных острых приступов.

Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской лихорадкой (понижает активность дофамин-бета-гидроксилазы).

Увеличивает продолжительность жизни больных с первичным AL-амилоидозом.

Оказывает положительное влияние на кожу (смягчение, уменьшение сухости) при системной склеродермии.

Побочные действия

При применении препарата возможно развитие различных нежелательных эффектов:

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, нарушение функции печени (повышение активности щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы), синдром мальабсорбции (проявляющийся в том числе дефицитом витамина B12).

Со стороны нервной системы: депрессия, периферические невриты, невропатия.

Со стороны органов кроветворения: миелосупрессия – лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, апластическая анемия; при длительном лечении – тромбоцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, кореподобная сыпь.

Прочие: азооспермия, временная алопеция, миопатия, нарушение функции почек.

При передозировке препаратом развиваются тошнота, рвота, тяжелая диарея, боль в животе и в полости рта, геморрагический гастроэнтерит, жжение кожи, тяжелая дегидратация со снижением артериального давления (вплоть до развития гиповолемического шока), снижение сократимости миокарда, подъем сегмента S-T на ЭКГ, гематурия, олигурия, судороги, восходящий паралич, угнетение дыхания. Возможно развитие гепатоцеллюлярных повреждений, острой почечной недостаточности, легочных инфильтратов.

Через 5 дней после передозировки может наступить тяжелое угнетение костного мозга с лейкопенией, тромбоцитопенией, коагулопатия.

Лечение проводится в условиях токсикологического центра. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен. Необходим контроль проходимости дыхательных путей, вспомогательная вентиляция, контроль и поддержание жизненно важных функций, нормализация газового состава крови, электролитного баланса, проведение противошоковых мероприятий.

Особые указания

Лечение препаратом необходимо проводить под тщательным гематологическим и клиническим контролем.

При появлении выраженных побочных эффектов со стороны ЖКТ следует уменьшить дозу или отменить препарат.

При снижении количества лейкоцитов ниже 3 тыс./мкл и тромбоцитов ниже 100 тыс./мкл прием прекращают до нормализации картины крови.

Возможны ложноположительные реакции мочи на гемоглобин и эритроциты.

Взаимодействие

В сочетании с циклоспорином, особенно у пациентов с нарушением функии почек, повышается вероятность развития миопатии.

Препарат можно применять в комбинации с аллопуринолом и урикозурическими препаратами.

Усиливает эффект депримирующих и симпатомиметических лекарственных средств.

НПВП и другие лекарственные препараты, вызывающие миелодепрессию, повышают риск развития лейкопении и тромбоцитопении.

Противоподагрическую активность снижают цитостатики (увеличивают концентрацию мочевой кислоты) и закисляющие мочу лекарственные средства, ощелачивающие – усиливают.

Колхицин

Фармдействие

Вызывает деполимеризацию и распад микротрубочек в гранулоцитах и других подвижных клетках: нарушается миграция нейтрофилов, фагоцитоз и выброс медиаторов воспаления. Связывается с тубулином и нарушает функции митотического веретена: прекращение пролиферации клеток на этапе метафазы митоза, особенно чувствительны быстро делящиеся клетки (механизм действия подобен винкристину, винбластину, подофиллотоксину и гризеофульвину). Нарушает внутриклеточный транспорт гранул: препятствие выбросу гистамина тучными клетками, подавление секреции инсулина и движение меланина в меланофорах.

Фармакокинетика Абсорбция быстрая. В высоких концентрациях накапливается в лейкоцитах, почках, печени и селезенке. Связь с белками плазмы 30-50 %. Концентрация в лейкоцитах превышает плазменную. Биотрансформация в печени. Период полувыведения – 1 час. Элиминация преимущественно с фекалиями, кишечно-печеночная рециркуляция, почками – 10-20 %. Не удаляется при гемодиализе.

Показания

Подагра (купирование и предупреждение приступов), другие острые приступы хондрокальциноза, периодическая болезнь, синдром Бехчета.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острая печеночная и почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Дозирование

Внутрь . В первый день лечения – 3 мг в сутки (1 таблетка утром и 2 таблетки вечером), во 2-й и 3-й дни – 2 мг в сутки (по 1 таблетке утром и вечером), в 4-й и последующие дни – по 1 таблетке в день (вечером). Для профилактики острых подагрических артритов – 1 мг в сутки (вечером).

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения; при длительном применении – агранулоцитоз.

Дерматологические реакции: при длительном применении – алопеция.

Взаимодействие

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов нельзя исключить возможность развития токсического действия колхицина, особенно у пациентов с предшествующим нарушением функции почек.

При одновременном применении с цианокобаламином происходит уменьшение его абсорбции из ЖКТ.

Верапамил увеличивает плазменную концентрацию колхицина, что повышает риск его побочного действия.

Особые указания

Детский возраст до 18 лет. При нарушениях функций почек и/или печени, у больных пожилого возраста, при заболеваниях ЖКТ, сердца.

Беременность и лактация

Категория FDA – D.

Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека не проводились. В большинстве случаев у женщин и мужчин, применявших колхицин , рождались здоровые доношенные дети. Однако в одном исследовании отмечено увеличение частоты трисомии 21 (синдром Дауна). У животных оказывал тератогенный эффект. Проникает в грудное молоко. Побочные эффекты у детей в первые полгода жизни не отмечались.

Особые указания

Длительное применение требует систематического контроля картины периферической крови.